Physio-Control LIFEPAK 15 - Manuale (Pagina 115)

TERAPIA
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© 2007-2011 Physio-Control, Inc. Monitor/defibrillatore LIFEPAK 15 - Istruzioni operative
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Pazienti portatori di dispositivi impiantati
I dispositivi impiantati, quali defibrillatori cardiaci, pacemaker o altri apparecchi, possono
assorbire energia da uno shock del defibrillatore LIFEPAK 15 o esserne danneggiati.
Se possibile, sistemare le piastre standard o gli elettrodi terapia nelle posizioni standard,
ma a distanza dai dispositivi impiantati. Trattare il paziente come qualsiasi altro paziente
che richieda soccorso di emergenza. Se la defibrillazione non ha successo, potrebbe essere
necessario provare un posizionamento alternativo degli elettrodi (antero-posteriore).
Defibrillazione semiautomatica esterna (DAE)
Destinazione d’uso
In modalità DAE, il monitor/defibrillatore LIFEPAK 15 è un defibrillatore semiautomatico che
fornisce un protocollo guidato di trattamento e l'analisi dell'ECG utilizzando il sistema brevettato
Shock Advisory System™ (SAS). Questo algoritmo di software analizza il ritmo elettrocardiografico
(ECG) del paziente e indica se ha rilevato un ritmo da trattare. La modalità DAE richiede
l'interazione dell'operatore per consentire la defibrillazione del paziente.
La modalità DAE è stata concepita per l'uso da parte di personale autorizzato da un medico o
dirigente medico e che disponga, come minimo, delle seguenti competenze e formazione:
• Addestramento alla RCP
• Addestramento all'uso del DAE equivalente a quello consigliato dall'AHA (American Heart
Association) o dall'ERC (European Resuscitation Council)
• Addestramento all'uso del monitor/defibrillatore LIFEPAK 15 in modalità DAE
Indicazioni
La modalità semiautomatica (DAE) deve essere utilizzata solo su pazienti in arresto
cardiopolmonare. Il paziente deve essere in stato di incoscienza, senza polso e incapace di
respirare in modo autonomo per poter utilizzare il defibrillatore per analizzare il ritmo ECG.
In modalità DAE, il monitor/defibrillatore LIFEPAK 15 non deve essere usato su pazienti
pediatrici di età inferiore agli otto anni.
Controindicazioni
Nessuna nota.