Welch Allyn Propaq LT Vital Signs Monitor Ver 1.600XX - User Manual - Manuale (Pagina 155)

Istruzioni per l'uso Specifiche 151
NIBP
Precisione sonda (modalità Adulto,
Paziente pediatrico, Paziente neonato) La precisione per livelli di saturazione inferiori al 70% non è specificata.
Limiti di allarme della frequenza del
polso Da 25 a 298 battiti/min (inferiore)
Da 27 a 300 battiti/min (superiore)
Precisione della frequenza del polso Tipica ± 3 battiti/min; varia con il modello del sensore
Intervallo di aggiornamento
visualizzazione sul monitor 1 secondo
Periodo di sospensione allarmi 10 secondi; si reimposta se il sensore rileva che i livelli sono rientrati nei limiti
prima che siano trascorsi 10 secondi.
Circuiteria Controllata da microprocessore
Autotest automatico dell'ossimetro quando è alimentato
Impostazione automatica dei parametri predefiniti
Messaggi di allarme automatici
Soppressione delle interferenze
elettrochirurgiche Sì
Compatibilità sensore Per un elenco completo di sensori compatibili, consultare l’elenco degli
accessori o visitare
www.welchallyn.com .
Nellcor Per informazioni sulla conformità di sonde/sensori allo standard EN ISO
9919:2005, fare riferimento alle istruzioni per l'uso dei dispositivi Nellcor.
Masimo Per informazioni sulla conformità di sonde/sensori allo standard EN ISO
9919:2005, fare riferimento alle istruzioni per l'uso dei dispositivi Masimo.
Luci sensore (Nellcor)
Lunghezza d'onda rosso
Lunghezza d'onda infrarossi 660 nm (nominale), 31,3 mW (max)
920 nm (nominale), 28,8 mW (max)
Luci sensore (Masimo)
Lunghezza d'onda rosso
...onda rosso (clip per dito del
piede)
Lunghezza d'onda infrarossi
...onda infrarossi (clip per dito del
piede)
Potenza radiante a 50 mA a impulsi
 15 mW
660 nm
663 nm
905 nm
880 nm
Riduzione dei rischi: Il software in questo dispositivo è sviluppato secondo le direttive FDA della Parte 802.3 sui controlli
di progettazione e lo standard internazionale EN 14971 sulla gestione dei rischi. Queste direttive attenuano e riducono al
minimo qualsiasi rischio associato a potenziali errori del software al più basso livello ragionevolmente possibile
(ALARP).
Caratteristica Specifica
Metodo Oscillometrico
Standard normativi Conforme ad AAMI SP10:2002, IEC 60601 - 1:1990, IEC 60601 - 2 - 30:1999(E);
EN 1060 - 1:1996, EN 1060 - 3:1997
Controllo Automatico (a intervalli selezionati), turbo e manuale
Intervalli automatici 1, 2, 3, 5, 10, 15, 30 e 60 minuti
Smartcuf Disponibile quando si utilizza l'ECG
Pressioni riportate Sistolica, diastolica e media, più la pressione del manometro in tempo reale
Risoluzione della pressione 1 mmHg