Welch Allyn Atlas Monitor - User Manual - Manuale (Pagina 84)

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Livello di sicurezza d’esercizio in
presenza di anestetici infiammabili Apparecchiatura non adatta all’uso in presenza di una miscela di
anestetici infiammabili.
Classificazione in conformità alle
normative sui dispositivi medicali II b
Classificazione FDA del
dispositivo II
Canadian Medical Device
Directive III
A.2 SpO
2
- Nellcor
Gamma di SpO
2
Da 40 a 100 %
Metodo di misurazione Saturazione funzionale
Precisione di SpO
2
Nellcor (senza controllo del movimento)
Nellcor (con controllo del movimento)
Da 70 a 100 % , (specificata ad una temperatura del
sensore da 28° a 42° C)
±2 cifre
±3 cifre
Gamma del polso Da 20 a 250 battiti/minuto
Precisione del polso
Nellcor (senza controllo del movimento)
Nellcor (con controllo del movimento)
± 3 cifre da 20 a 250 bpm
± 5 cifre da 55 a 125 bpm
Pletismografo 10 segmenti, grafico a barre verticale; proporzionale al
volume del polso
Allarmi SpO
2
basso
Frequenza del polso alta e bassa (se ECG non è attivo)
Gamma degli allarmi SpO
2
: Da 60 a 99 %
Gli allarmi di frequenza del polso usano le
impostazioni di frequenza cardiaca di ECG quando
ECG non è usato
Segnali sonori (tono del polso) La frequenza segue i livelli di SpO
2
Da solo, il tono del polso segue il polso SpO
2
Insieme ad ECG, il tono del polso segue la frequenza
cardiaca di ECG
Volume sonoro (tono del polso) 8 livelli compreso OFF
Frequenza di aggiornamento – Nellcor Ad ogni battito del cuore
Lunghezze d’onda di misurazione del sensore –
Nellcor Rossa: 660 nm, nominale; Infrarossa: 890 nm,
nominale
A.3 PNI
Gamma di sistolica Da 60 a 250 mmHg (da 8 a 33 kPa)
Gamma di diastolica Da 30 a 160 mmHg (da 4 a 21 kPa)
Gamma di pressione arteriosa media (PAM) Da 40 a 190 mmHg