Hoefer HE-PLUS System - Manuale (Pagina 12)

•
p2
1
Fare 500 ml di TAE 1X o 1X buffer di elettroforesi TBE.
2
Pesare una quantità appropriata di agarosio (vedi
Tabella 1) e collocarlo in un pallone da 250 ml.
Aggiungere una quantità sufficiente di una o TAE 1X
tampone 1X TBE (preparato nella fase 1) per ottenere
un volume finale di 100 ml di soluzione di agarosio.
Tabella 1: Concentrazioni Gel e range Risoluzione
Concentrazione di Agarosio (g) Gamma efficiente di
agarosio in gel per 100 ml separazione del DNA
(% w/V) Tampone lineare (Kb)
0,3 0,3 5 – 60
0,6 0,6 1 – 20
0,7 0,7 0,8 – 10
0,9 0,9 0,5 – 7
1,2 1,2 0,4 – 6
1,5 1,5 0,2 – 3
2,0 2,0 0,1 – 2
Tabella ripresa dalla Sambrook, J., Fritsch, E.F., & Maniatis, T. (1989)
Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 1, 6.8 613.