Specifiche della pulsossimetria (spo2) - masimo, Specifiche della pulsossimetria (spo, Masimo – Welch Allyn Micropaq Monitor - User Manual Manuale d'uso
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Istruzioni per l’uso
Capitolo 6 Riferimento
57
Specifiche della pulsossimetria (SpO
2
) - Masimo
SpO2 è conforme allo standard EN ISO 9919:2005.
Caratteristica
Specifica
Saturazione (% SpO
2
)
Intervallo
Risoluzione
Limiti di allarme
a
Con Acuity 6.0 o versioni
successive
Con Acuity 5.4X o versioni
precedenti
a.
L'intervallo dei limiti di allarme SpO
2
dipende dalla versione del software del sistema Acuity al quale è collegato il monitor Micropaq
Da 1% a 100%
1%
Da 50% a 99% (inferiore); Da 51% a 100% (superiore)
Da 80% a 99% (inferiore); Da 81% a 100% (superiore)
Precisione sonda (pazienti adulti,
pediatrici)
Nessun movimento
Durante il movimento
b
b.
Il movimento è definito come movimenti di sfregamento e colpetti da 2 a 4 Hz con un'ampiezza da 1 a 2 cm e movimenti non ripetitivi
tra 1 e 5 Hz ad un'ampiezza da 2 a 3 cm negli studi da ipossia indotta, nell'intervallo di SpO
2
70-100% a fronte di un coossimetro da
laboratorio e un monitor ECG. Questa variazione corrisponde ±1 la deviazione standard che riguarda il 68% della popolazione.
Da 70% a 100% ±2 punti
(Da 0% a 69% non specificata)
Da 70% a 100% ±3 punti
(Da 0% a 69% non specificata)
Frequenza polso
Intervallo
Risoluzione
Limiti di allarme
Da 26 a 239 battiti al minuto
1 battito al minuto
Da 25 a 245 battiti al minuto (inferiore)
Da 30 a 250 battiti al minuto (superiore)
Precisione della frequenza del polso
Nessun movimento
Durante il movimento
2
±3 battiti al minuto
±5 battiti al minuto
Intervallo di aggiornamento
visualizzazione del monitor Micropaq
1 secondo
Periodo di tempo di sospensione allarmi
10 secondi; si reimposta se il sensore rileva che i livelli sono rientrati nei
limiti prima che siano trascorsi 10 secondi.
Circuiteria
Microprocessore controllato
Autotest automatico dell'ossimetro quando è alimentato
Impostazione automatica dei parametri predefiniti
Messaggi di allarme automatici
Soppressione delle interferenze
elettrochirurgiche
Sì
Compatibilità sensore
Compatibile esclusivamente con i sensori Masimo elencati nella sezione
monitor della pubblicazione di Welch Allyn Prodotti e accessori (810-0409-
XX). Per informazioni sulla conformità di sonde/sensori allo standard EN ISO
9919:2005, fare riferimento alle istruzioni per l'uso dei dispositivi Masimo.
LED sensori
Lunghezza d'onda ROSSO
Lunghezza d'onda INFRAROSSO
660 nm (nominale)
905 nm (nominale)
Energia sensori (Potenza radiante)
Da 0,13 mW a 0,79 mW a 50 mA a impulsi
AVVERTENZA Sostanze che causano interferenza: la carbossiemoglobina
potrebbe aumentare erroneamente i valori di lettura. Il livello di aumento è
pressoché pari alla quantità di carbossiemoglobina presente. I coloranti, o
qualsiasi altra sostanza che li contenga, in grado di modificare la pigmentazione
normale delle arterie, possono determinare valori di rilevamento errati.
AVVERTENZA Sebbene sia possibile regolare l'intervallo dei limiti di allarme
SpO
2
su una saturazione pari al 50% (con il software Acuity 6.0 o versioni
successive), le prestazioni e la precisione del monitoraggio SpO
2
non sono
specificate al di sotto del 70%.