Imetec MED BP2 100 - Manuale (Pagina 27)

IT
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equipment-Part1: General requirements for safety), EN
60601-1-2: 2007 (Medical electrical equipment-Part1: General
requirements for safety; Collateral Standard-Electromagnetic
compatibility-Requirements and tests), EN 1060-1: 1995+A1:
2002+A2: 2009 (Non-invasive sphygmomanometers -Part 1:
General requirements), EN 1060-3: 1997+A1: 2005+A2: 2009
(Non-invasive sphygmomanometers - Part 3: Supplementary
requirements for electro-mechanical blood pressure measuring
systems), ANSI/AAMI SP-10: 2002+A1: 2003+A2: 2006.
INFORMAZIONI SULLA
COMPATIBILITA’ ELETTROMAGNETICA
Guida e dichiarazione del costruttore – emissioni
elettromagnetiche
Il dispositivo KD-739 è utilizzabile nell’ambiente elettromagnetico
di seguito specificato. Il cliente o l’utente del dispositivo KD-739
si deve assicurare che esso sia usato in tale ambiente.
Tavola 1
Per tutte le APPARECCHIATURE ME e i SISTEMI ME
Test
Emissioni Conformità
Guida all’ambiente
Elettromagnetico
Emissioni RF
CISPR 11
Gruppo 1
Il dispositivo KD-739 usa energia
RF solo per la sua funzione
interna. Pertanto le sue emissioni
RF sono molto basse e non
causano alcuna interferenza in
alcun apparecchio elettronico
nelle vicinanze.