Hoefer HE99X - Manuale (Pagina 17)

•
p9
Risoluzione dei problemi
problema soluzione
Esempio ben deformata Lasciare che il gel da impostare per un minimo di 1 ora
e assicurarsi che sia a temperatura ambiente prima di
rimuovere il pettine.
Togliere il pettine con una leggera angolazione e molto
lentamente per evitare che il gel di rottura.
Fare attenzione a non danneggiare il bene con la pipetta
durante il caricamento del campione, obiettivo per il centro
del pozzo e non bucherellare il fondo con la punta della
pipetta.
I campioni non corre lungo un Se il pettine è deformato, sostituirlo.
percorso rettilineo
Se il vassoio in esecuzione è deformato, sostituirlo
(Agarosio Raffreddare a 50 °C per evitare che il vassoio
di deformazione.)
Circolare tampone se si esaurisce arrestando la corsa e pipet-
taggio il buffer da una camera all’altra.
Double-banded modello Assicurarsi che il pettine rimane verticale dopo il gel viene
colato in modo che la forma e non sia falsata.
Diminuire il livello del buffer di 1 mm sopra la superficie del
gel, per ridurre il gradiente di temperatura nel gel.
Fascia bassa risoluzione Aggiungere Ficoll ™ , glicerolo, saccarosio o di tampone di
caricamento campione per assicurarsi che il campione si
deposita sul fondo del pozzo. (Ficoll è l’agente consigliato.)
Assicurarsi che il campione è completamente sciolto.
Ridurre la concentrazione del campione.
Ridurre il volume del campione.
Ridurre la tensione a 5 V/cm.
Verificare che il pavimento sia di almeno 1 mm di spessore
per evitare la fuoriuscita dei campioni attraverso il fondo.
Ridurre la concentrazione di sale del campione.
Controllare l’attività enzimatica, il campione può richiedere
più la digestione o di un buffer di restrizione diverso.
Preparare il campione fresco se si sospetta la contaminazione
nucleasi.
Scegli agarosio con un valore endosmosi basso.
Cuscinetti di gommapiuma si staccano Non premere il piatto in esecuzione in posizione. Installare
come descritto a pagina 4.