Hoefer SE900 - Manuale (Pagina 32)

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6. 0,375 M Tris-Cl, 0,1% SDS, pH 8,8
(Risoluzione gel overlay, 100 ml)
1,5 M Tris-Cl, pH 8,8
(Soluzione #2) 0,375 M 25 ml
10% SDS (Soluzione #4) 3,5 mm 1 ml
H
2
O deionizzata a 100 ml.
Conservare a temperatura ambiente.
-O-
Saturo d'acqua n-butanolo
Agitare n-butanolo e H
2
O deionizzata in un imbuto separatore. Rimuovere il
acquosa (inferiore) di fase. Ripetere questa procedura diverse volte. Utiliz-
zare la fase superiore.
Conservare a temperatura ambiente.
7. Tampone per elettroforesi 10X
0,25 M Tris, 1.92 M Glycine, 1,0% SDS
(Buffer Electrophoresis 10X, 5,0 litri)
Aggiungi polveri lentamente a ~4 litri di acqua deionizzata sotto agitazione.
Tris
(FW 121,1) 0,25 M 151,2 g
Glycine (FW 75,07) 1,92 M 720,6 g
SDS (FW 288,4) 35 mm 50,0 g
H
2
O deionizzata a 5,0 litri.
Il pH di questo tampone è di circa 8,3. Non regolare il pH.
Conservare temperatura ambiente per un massimo di 2 mesi.
8. Buffer 1X elettroforesi
0,025 M Tris, 0,192 M glicina, 0,1% SDS
(1X buffer di elettroforesi, 12,0 litri)
Elettroforesi Buffer 10X (Soluzione # 7)
1200 ml
H
2
O deionizzata 10,8 l
Esso può essere preparato nel serbatoio di separazione. Aggiungi 10X stock,
acqua, quindi il rack PAGE. Delicatamente alzare e abbassare la cremagliera
PAGE per facilitare la miscelazione quindi consentire il sistema di ricircolo
per miscelare il buffer prima dell'uso.