Specifiche della pulsossimetria (spo, Masimo – Welch Allyn Monitor Micropaq - User Manual Manuale d'uso

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Capitolo 6 Riferimento

Welch Allyn Monitor Micropaq

Specifiche della pulsossimetria (SpO

2

) - Masimo

SpO

2

è conforme allo standard EN ISO 9919:2005.

Caratteristica

Specifica

Saturazione (% SpO

2

)

Intervallo
Risoluzione
Limiti di allarme

a

Con Acuity 6.0 o versioni
successive
Con Acuity 5.4X o versioni
precedenti

a.

L'intervallo dei limiti di allarme SpO

2

dipende dalla versione del software del sistema Acuity al quale è collegato il monitor Micropaq

Da 1% a 100%
1%

Da 50% a 99% (inferiore); Da 51% a 100% (superiore)
Da 80% a 99% (inferiore); Da 81% a 100% (superiore)

Precisione sonda (pazienti adulti,
pediatrici)

Nessun movimento

Durante il movimento

b

b.

Il movimento è definito come movimenti di sfregamento e colpetti da 2 a 4 Hz con un'ampiezza da 1 a 2 cm e movimenti non ripetitivi
tra 1 e 5 Hz ad un'ampiezza da 2 a 3 cm negli studi da ipossia indotta, nell'intervallo di SpO

2

70-100% a fronte di un coossimetro da

laboratorio e un monitor ECG. Questa variazione corrisponde ±1 la deviazione standard che riguarda il 68% della popolazione.

Da 70% a 100% ±2 punti
(Da 0% a 69% non specificata)
Da 70% a 100% ±3 punti
(Da 0% a 69% non specificata)

Frequenza polso

Intervallo
Risoluzione
Limiti di allarme

Da 26 a 239 battiti al minuto
1 battito al minuto
Da 25 a 245 battiti al minuto (inferiore)
Da 30 a 250 battiti al minuto (superiore)

Precisione della frequenza del polso

Nessun movimento
Durante il movimento

2

±3 battiti al minuto
±5 battiti al minuto

Intervallo di aggiornamento
visualizzazione del monitor Micropaq

1 secondo

Periodo di tempo di sospensione allarmi

10 secondi; si reimposta se il sensore rileva che i livelli sono rientrati nei
limiti prima che siano trascorsi 10 secondi.

Circuiteria

Microprocessore controllato
Autotest automatico dell'ossimetro quando è alimentato
Impostazione automatica dei parametri predefiniti
Messaggi di allarme automatici

Soppressione delle interferenze
elettrochirurgiche

Compatibilità sensore

Compatibile esclusivamente con i sensori Masimo elencati nella sezione
monitor della l’elenco degli accessori o visitare

www.welchallyn.com

. Per

informazioni sulla conformità di sonde/sensori allo standard EN ISO
9919:2005, fare riferimento alle istruzioni per l'uso dei dispositivi Masimo.

LED sensori

Lunghezza d'onda ROSSO
Lunghezza d'onda INFRAROSSO

660 nm (nominale)
905 nm (nominale)

Energia sensori (Potenza radiante)

Da 0,13 mW a 0,79 mW a 50 mA a impulsi

AVVERTENZA Sostanze che causano interferenza: la carbossiemoglobina
potrebbe aumentare erroneamente i valori di lettura. Il livello di aumento è
pressoché pari alla quantità di carbossiemoglobina presente. I coloranti, o
qualsiasi altra sostanza che li contenga, in grado di modificare la pigmentazione
normale delle arterie, possono determinare valori di rilevamento errati.

AVVERTENZA Sebbene sia possibile regolare l'intervallo dei limiti di allarme
SpO

2

su una saturazione pari al 50% (con il software Acuity 6.0 o versioni

successive), le prestazioni e la precisione del monitoraggio SpO

2

non sono

specificate al di sotto del 70%.

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